職位詳情
1.負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督檢查工作，并登記、及時反饋；
2.負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常事情跟蹤管理工作；
3.負責(zé)對偏差、不合格品、返工、變更控制等處理程序的審查，對處理過程和結(jié)果進行監(jiān)督、跟蹤并收集相關(guān)數(shù)據(jù)和資料；
4.負責(zé)批記錄的QA審核工作；
5.負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量月報工作；
6.負責(zé)產(chǎn)品年度回顧的編寫工作；
7.參與技術(shù)部門與注冊有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
8.參與外部GMP專家或客戶的現(xiàn)場檢查，對檢查時提出的缺陷進行跟蹤檢查；
9.負責(zé)本崗位相關(guān)文件的起草與修訂、執(zhí)行
福利待遇
1、公司為所有員工繳納五險一金；
2、外地員工包食宿；
3、上下班班車接送；
4、定期培訓(xùn)；
5、國家法定節(jié)假日；
6、帶薪年假和探親假；
7、免費的身體年檢；
8、三節(jié)福利，高溫補貼；
9、公平的晉升通道
公司基本信息
100-499人
醫(yī)藥制造業(yè)
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