職位詳情
崗位職責：
1、負責制劑項目的文獻調研、質量研究、處方篩選、工藝優(yōu)化研發(fā)、穩(wěn)定性研究及規(guī)?；a(chǎn)；
2、按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發(fā)，獨立進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作，解決研發(fā)和生產(chǎn)過程中的各種問題；
3、按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關原始記錄，進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及制劑研究相關申報資料；
4、遵守公司政策，包括EHS要求，遵守職業(yè)道德和職業(yè)行為規(guī)范。
任職資格：
1、碩士及以上學歷，藥物制劑、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業(yè)；
2、具有扎實的藥物制劑理論知識，有較強的制劑試驗動手操作和解決問題能力，能熟練操作和維護制劑工藝、制劑分析相關設備；
3、工作積極主動、具有高度責任感。
福利待遇
薪酬福利
基本工資、優(yōu)秀員工獎、安全獎、項目獎、年終獎、餐飲補助、交通補助、高溫補貼、五險一金、年度調薪；
過渡住宿、人才落戶、帶薪假期、福利體檢、團建活動、不定期員工下午茶和生日會等
培訓體系
入職培訓、專業(yè)技術培訓、英語培訓、管理技能培訓等
公司基本信息
10000人以上
醫(yī)藥制造業(yè)
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